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们以为这个研究同位素的科学家又在同位素研究方面有了新的进展，谁知道仔细阅读之后却是一片关于抗生素的描写，并且这种抗生素在他的论文中被描写成专治绝症的神药。
由于没有真正的临床试验，徐卫论文中的所有实验数据都是根据德国生物化学家格哈德·多马克在与1935年发表的那篇关于百浪多息研究的论文改编的，通篇都是对小白鼠的状况描写。
这篇论文如果是别人投的稿，《自然》的编辑们肯定会将它原路打回，这么一篇不严谨学术报告是不可能在《自然》这种世界级的杂志中发表的，但是它的投稿人竟然是前段时间闹出很大风波的杰克·徐，整个杂志社对此都报以谨慎的态度，经过《自然》杂志的主编亲自发话，徐卫的这篇论文才得以发表。
此篇论文一经发表就在科学界引起了轩然大·波。
时间把人们带到了前几个世纪。连年战争伴随着瘟疫，欧洲有三分之一的人口死于黑死病暴发，墨西哥有半数人口被天花夺走性命，原有2000万印第安人的美洲，白人登陆后由于外来疾病的传人使人口锐减。
从19世纪后期到20世纪初，疾病的病因得到科学家们的高度重视，许多病原菌开始被发现，但要杀灭它们却十分困难，因为人类研制的药物不仅要杀灭病原菌，而且应对人体本身不造成伤害。
此时仅欧洲，每年都有数以万计的人死于细菌感染产生的疾病，甚至一个小小的伤口和一次微弱的感冒都能够让你失去生命。
在徐卫论文的描述中，磺胺药物能抑制革兰氏阳性菌及一些阴性菌，对其高度敏感的细菌有链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆等，同时对葡萄球菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、志贺氏杆菌、亚利桑那菌等有抑制作用，对危害家禽的某些原虫也有作用。
磺胺药主要作用机理是抑制细菌的繁殖，因有些细菌生长时，需利用对氨基苯·甲酸，而氨基苯·甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸，二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下，又生成四氢叶酸，四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸，也就是辅酶f，它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。
由于磺胺药的化学结构与氨基苯·甲酸很象，可与氨苯·甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
对磺胺类药敏感的细菌，在体内外均能获得耐药性，而且对一种磺胺产生耐药性后，对其它磺胺也往往产生交叉耐药性，但耐磺胺类药的细菌对其它抗菌药物仍然敏感。
这是一篇多么有**力的论文，在文章里，磺胺已经被徐卫描写成无所不能的上帝，将困扰人类上千年的病症一扫而空，但是磺胺的药性真有这么神奇吗？这是一个令人值得怀疑的话题。
舆论再一次将徐卫推到风口浪尖，《泰晤士报》、《每日电讯报》、《卫报》、《金融时报》、《星期日电讯报》、《观察家报》、《星期日泰晤士报》等多家大型的报社涌到徐卫的别墅门口，将徐卫的别墅堵得水泄不通，甚至印象了小伊伦的上学，受到了小伊伦的强烈的抗议，在艾芙的蹿腾下让徐卫签订了不少的不平等协议。
对于舆论的热议，这正是徐卫想要的，通过这些报纸，徐卫向全世界保证了磺胺的药效，同时希望能够征集到参与临床的志愿者。
